Los Medicamentos para Bajar de Peso Podrían Proteger Contra la Insuficiencia Cardíaca
Dosis Bajas de GLP-1 Ofrecen Potentes Beneficios Cardíacos Independientemente del Control del Peso, Según un Estudio Preclínico
Los medicamentos para bajar de peso conocidos como GLP-1 podrían ayudar a proteger contra la insuficiencia cardíaca incluso en dosis demasiado bajas para producir una pérdida de peso significativa, según un estudio de laboratorio dirigido por investigadores de Cedars-Sinai Health Sciences University.
“Nuestros hallazgos proporcionan una sólida justificación mecanística para estudiar los medicamentos GLP-1 como posibles tratamientos para la insuficiencia cardíaca”, dijo David Lefer, PhD, director de Investigación Traslacional del Departamento de Cirugía Cardíaca del Smidt Heart Institute de Cedars-Sinai y coautor sénior del estudio.
El estudio, publicado en la revista European Heart Journal, investigó los efectos de estos medicamentos en la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada. Este trastorno incurable, en el que el corazón bombea la sangre normalmente, pero es demasiado rígido para llenarse adecuadamente, representa más de la mitad de los aproximadamente 6.7 millones de casos de insuficiencia cardíaca que se registran cada año en Estados Unidos, según el American College of Cardiology.
Los investigadores administraron dosis bajas de semaglutida, un medicamento GLP-1, a ratas y minicerdos de laboratorio con una afección que imita un subtipo de insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada asociado con la obesidad. Descubrieron que, aunque el medicamento no redujo el peso corporal general, disminuyó significativamente la rigidez del corazón. El medicamento también redujo el agrandamiento del corazón y la cicatrización del tejido. A los investigadores les alentó observar que el medicamento también eliminó la grasa dañina alrededor del corazón y el hígado.
“Esto abre la puerta a la posibilidad de recetar GLP-1 en dosis bajas para lograr una importante protección cardiovascular y, al mismo tiempo, minimizar los efectos secundarios comunes”, dijo Traci Goodchild, PhD, profesora de Cirugía Cardíaca en el Smidt Heart Institute y coautora sénior del estudio.
Los autores enfatizaron que los hallazgos del estudio no disminuyen los beneficios bien establecidos de la pérdida de peso para el corazón. En cambio, los resultados indican que el tratamiento con GLP-1 podría proporcionar beneficios cardiovasculares directos adicionales, independientes de la pérdida de peso.
“Estos datos sugieren que la semaglutida en dosis bajas tiene potentes efectos protectores sobre el corazón, independientes de su impacto en la pérdida de peso”, dijo Mahmoud Elbatreek, PhD, científico de proyecto del Departamento de Cirugía Cardíaca del Smidt Heart Institute y autor principal del estudio.
Otros autores de Cedars-Sinai incluyen a Zhen Li, Xiaoman Yu, Miguel Huerta, Xinheng Zhang, Hsin-Jung R. Yang y Michael E. Bowdish.
Otros autores incluyen a Natalie D. Gehred, Tatiana Gromova, Jingshu Chen, Naoto Muraoka, Martin Borch Jensen, Vinay Kartha, Chris Carrico, Timothy D. Allerton, Sanjiv J. Shah, Kathleen C. Woulfe, Timothy A. McKinsey, Edwin Yoo, David J. Polhemus y Thomas M. Vondriska.
Financiamiento: Este estudio recibió apoyo de las subvenciones HL181016 de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) (D.J.L.), HL105699 de los NIH (T.M.V.), HL174996 de los NIH (T.M.V. y D.J.L.) y HL159428 de los NIH (T.T.G.). D.J.L. recibió apoyo del California Institute for Regenerative Medicine (CIRM, PDEV-19141). N.D.G. recibió apoyo de la beca predoctoral PRE1026591 de la American Heart Association. T.A.M. recibió apoyo de las subvenciones R01HL171711 y HL181226 de los NIH y del Collaborative Sciences Award 24CSA1255857 de la American Heart Association. H.-J.R.Y. recibió apoyo de las subvenciones 1R01HL165211 y 1R01HL181091 de los NIH. D.J.P. recibió apoyo de una beca institucional de capacitación Ruth L. Kirschstein del National Research Service Award de los NIH (5T32HL007227).
Declaración de intereses: J.C., N.M., M.B.J., V.K. y C.C. trabajan para Gordian Biotechnology. S.J.S. es consultor de Abbott, Alleviant, Amgen, Aria CV, AstraZeneca, Axon Therapies, Bayer, Boehringer-Ingelheim, Boston Scientific, Bristol Myers Squibb, Corvia, Cyclerion, Cytokinetics, Edwards Lifesciences, Eidos, Eli Lilly, Imara, Impulse Dynamics, Intellia, Ionis, Merck, MyoKardia, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Regeneron, Rivus, Shifamed, Tenax, Tenaya y Ultromics. T.A.M. es cofundador de Myracle Therapeutics, forma parte de los consejos asesores científicos de Eikonizo Therapeutics y Revier Therapeutics, y es consultor de Augustine Therapeutics. Los demás autores declaran no tener intereses que divulgar en relación con esta contribución.
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